● Syndrome du chromosome X fragile affection héréditaire caractérisée par un retard mental modéré, un prognathisme, des oreilles trop grandes et décollées, un crâne étroit et allongé et une augmentation de volume des testicules.
Encyclopédie Universelle. 2012.
Syndrome de l'x fragile — Autre nom Syndrome de Martin Bell Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de l'X fragile — Classification et ressources externes Localisation du gène FMR1. CIM 10 … Wikipédia en Français
chromosome — [ kromozom ] n. m. • 1889; mot all. 1888, du gr. khrôma « couleur » et sôma « corps », « parce qu [ils] absorbent électivement certaines matières colorantes » (J. Rostand) ♦ Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire, de forme déterminée… … Encyclopédie Universelle
Fragile X syndrome — Classification and external resources Location of FMR1 gene ICD 10 Q99.2 … Wikipedia
Syndrome Fra-X — Syndrome de l X fragile Syndrome de l X fragile Autre nom Syndrome de Martin Bell Référence MIM … Wikipédia en Français
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Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
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